2025上半年创新药：出海2.0成果卓著，医保商保再添动力
eileen pan
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10-19原野: 唉，说起来，前几年咱们聊到中国的创新药，感觉总有点憋屈。一提“出海”，好像就是各种磕磕绊绊，要不就是同质化竞争。但你有没有感觉，最近这一两年，整个风向好像完全变了？
晓曼: 何止是变了，简直是换了个新剧本。你说的那个阶段，其实就是“出海1.0”，咱们跟在别人后面跑，虽然很努力，但在欧美那种规范市场，人家不认。因为你拿不出临床价值上真正有突破的东西。但从2022年底开始，咱们就正式进入了“出海2.0”时代。
原野: 创新出海2.0，这个说法有点意思。所以它新在哪儿？
晓曼: 新就新在“差异化”和“高质量”。我们不再是简单模仿了，而是真正拿出了有全球竞争力的东西。最直观的，就是在ASCO、ESMO这些国际顶尖的医学会议上，国产新药的数据越来越亮眼，甚至有成为“同类最佳”的潜力。这一下子就让全球的药企刮目相看了，对外授权的交易额、覆盖的疾病领域都在迅速扩大。这确实是中国医药行业的一个重要里程碑。
原野: 嗯，你刚才提到的这个“全球竞争力”，就是能上国际顶尖会议讲数据的那种。比如今年这个ASCO会议，好像就有很多国产药企的身影？
晓曼: 对，这正是支撑“出海2.0”的硬核实力。就拿你说的2025年ASCO会议来说，信达生物的IBI363，还有科伦博泰的sac-TMT这些药，都拿出了让人眼前一亮的数据，证明它们有成为全球“同类最佳”，也就是BIC药物的潜力。这些可不是空话，是实实在在的临床数据在说话。
原野: 我明白了。所以这已经不只是“我们觉得我们的药不错”，而是拿到国际舞台上，用全世界都认可的标准去验证，并且得到了正向反馈。
晓曼: 完全正确。而且这些优秀的数据，正在迅速转化为市场行动。你看科伦博泰的sac-TMT，马上就跟默沙东合作，在全球范围内一口气启动了14项3期临床试验，预计2026年就能看到结果。百利天恒那个双抗ADC，也跟BMS联手推全球3期。这种加速推进全球注册性临床的趋势，才是国产创新药真正走向世界舞台，准备和国际巨头掰手腕的关键一步。
原野: 这个确实很提气。这种合作也直接体现在了交易数据上吧？我看到一个数字，说在跨国药企的交易里，中国创新药资产的数量占比，从前几年的5%左右，一下子跃升到了今年上半年的15%。
晓曼: 是的，而且数量只是一个维度。更惊人的是总交易金额，占比已经超过了22%！这背后就有像三生制药和辉瑞那种几十亿美金级别的大单。但比金额更重要的，是交易领域的扩展。以前我们出海的药，基本都挤在肿瘤这个赛道里。现在，自身免疫、代谢这些慢病领域，也开始出现中国创新药的身影了。
原野: 哦，这个变化很关键。这说明我们的研发实力，已经不只是在某一个点上取得突破，而是开始具备平台化的、向更多领域渗透的能力了。
晓曼: 对。这标志着中国的创新药企，正在从一个“产品供应商”的角色，慢慢转变为全球新药研发版图里一个不可或缺的“创新源头”。
原野: “出海”势头这么猛，那咱们国内的市场环境呢？毕竟药研发出来了，最终得有人用，有人买单才行。
晓曼: 这就问到点子上了。其实国内的支付环境也正在给创新药“神助攻”。
原野: 怎么说？
晓曼: 最明显的变化有两个。第一，这几年的医保谈判和续约，降价策略变得更加温和理性了。这就给了创新药一个喘息的机会，可以通过“以价换量”，快速地把销售额做起来。第二，也是一个重大利好，就是今年新增加了一个“商保创新药目录”。
原野: 哦？商保目录。这个对于那些临床价值很高，但可能因为价格或者其他原因暂时进不了基本医保的药来说，是不是意味着打开了一扇新的大门？能让它们更快地被患者用到，企业也能更快地回笼资金？
晓曼: 完全正确。这一下就构建了一个多层次的支付体系。以前可能是一条独木桥，现在路变宽了。它不仅解决了“有没有钱用药”的问题，更重要的是，它让真正有价值的创新能更快地实现商业化，形成一个“研发-回报-再研发”的良性循环。这对整个创新药产业的生态都是一个巨大的提振。
原野: 我明白了。支付端的优化，加上出海的突破，这两股力量合在一起，确实给中国创新药的未来带来了很大的想象空间。好了，今天聊了这么多，最后你能不能帮我们总结一下，中国创新药进入“出海2.0”时代，我们普通人应该记住哪几个核心要点？
晓曼: 当然。简单来说，我觉得有四点：第一，中国创新药产业已经进入了“创新出海2.0”的新阶段，无论是在海外卖药、对外授权还是全球临床试验，都取得了实打实的进展。第二，我们的药是凭真本事出去的，在国际顶级会议上展示出了“同类最佳”的潜力，并且正在加速全球临床试验。第三，中国创新药的价值越来越被认可，跨国药企买我们资产的交易数量和金额都在飙升，而且覆盖的疾病领域也越来越广。最后一点，也是最关键的支撑，就是国内的支付环境在持续变好，医保和商保双管齐下，为创新药的商业化铺平了道路。